La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos otorgó la aprobación acelerada a daraxonrasib, comercializado como Rasonque, un fármaco revolucionario para tratar el adenocarcinoma pancreático metastásico, una de las neoplasias más agresivas y difíciles de abordar.

Este avance histórico se fundamenta en los resultados del ensayo clínico internacional RASolute 302, realizado con 500 participantes. El estudio demostró que el medicamento logra duplicar la mediana de supervivencia global, alcanzando 13.2 meses frente a los 6.7 meses obtenidos mediante la quimioterapia convencional.

Además de administrarse de forma oral una vez al día, presentó menor toxicidad y menos efectos adversos graves.

El principio activo actúa neutralizando la proteína mutada RAS, presente en más de 90 % de los tumores pancreáticos. Durante cuatro décadas esta alteración molecular fue considerada inalcanzable para la farmacología moderna; sin embargo, el nuevo compuesto bloquea eficazmente las señales de crecimiento celular que impulsan la progresión tumoral.

La indicación autorizada por la FDA abarca a pacientes adultos con cáncer pancreático avanzado que ya recibieron terapias previas o no toleran esquemas combinados intensivos.

Aunque no constituye una cura definitiva, el fármaco ofrece una alternativa inédita para prolongar significativamente la expectativa de vida.