Investigadores de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Wuhan han desarrollado una terapia de edición genética revolucionaria que podría lograr una cura funcional para el VIH, atacando por fin la forma latente del virus.

La técnica utiliza un sistema de administración dirigido llamado EMT-Cas12a, que emplea diminutas vesículas biológicas (exosomas) como «caballos de Troya». Estos exosomas transportan la herramienta de edición genética Cas12a directamente a las células infectadas. Cas12a actúa como unas «tijeras moleculares» de alta precisión, capaz de cortar y fragmentar el genoma viral del VIH en múltiples puntos, impidiendo su replicación y reactivación.

En las pruebas preclínicas, la terapia demostró una potente eliminación viral y recuperación del sistema inmunológico en muestras de pacientes y en modelos animales, logrando la eliminación total del virus en dos de cada tres ratones de un grupo experimental.

Los investigadores han confirmado que la terapia ya ha superado la revisión ética y ha entrado en la etapa de investigación clínica (fase de ensayos en humanos). Este avance representa un impulso masivo en la lucha contra el SIDA, ofreciendo esperanza para el control del virus sin la necesidad de medicación diaria de por vida.