Científicos en China han alcanzado un avance sin precedentes en la lucha contra el VIH al utilizar la herramienta de edición genética CRISPR para extirpar el virus directamente del ADN. A diferencia de los tratamientos actuales que solo mantienen al virus bajo control, este método logró localizar y eliminar las secuencias virales ocultas en células humanas y modelos de ratones, alcanzando una cura funcional en casos específicos dentro del laboratorio.

Este logro marca un cambio de paradigma, ya que el virus no solo fue neutralizado, sino literalmente borrado del mapa genético de las células infectadas. Los reportes confirman que la precisión de la técnica permitió limpiar los reservorios donde el VIH suele «esconderse» de los fármacos convencionales, lo que representa la esperanza más tangible hasta la fecha para una erradicación definitiva de la enfermedad.

A pesar del entusiasmo generado por los resultados, la investigación ha entrado apenas en una fase clínica inicial. Esto significa que, aunque las pruebas en humanos han comenzado, el procedimiento se encuentra bajo un escrutinio riguroso para garantizar su seguridad y eficacia a largo plazo. Por ahora, no es una terapia disponible para el público general, sino un protocolo experimental controlado.

Los expertos advierten que el camino hacia una distribución masiva es largo; se estima que la aprobación final y comercialización podría tomar entre 5 y 10 años, o incluso más, dependiendo de los resultados de los ensayos. Este avance coloca a China a la vanguardia de la biotecnología mundial, abriendo una ventana de tiempo crucial para perfeccionar lo que hace una década parecía un milagro inalcanzable.