Estados Unidos ha aprobado el uso de lenacapavir, la primera inyección preventiva contra el VIH que solo necesita administrarse dos veces al año. Esta decisión, anunciada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y el laboratorio fabricante Gilead Sciences, marca un avance histórico en la lucha contra el virus de inmunodeficiencia humana y el sida.
“Este es un día histórico”, declaró Daniel O’Day, presidente y CEO de Gilead, al confirmar la aprobación del fármaco.
El medicamento será comercializado bajo la marca Yeztugo y ya ha demostrado en ensayos clínicos una reducción del 99.9 % en el riesgo de transmisión del VIH, posicionándose como una alternativa revolucionaria frente a las actuales pastillas de uso diario.
¿Cómo funciona el lenacapavir?
El lenacapavir se administra mediante dos inyecciones subcutáneas en el abdomen. Estas crean un “depósito” del medicamento que el cuerpo absorbe de forma sostenida durante seis meses. Este enfoque evita la dependencia de la toma diaria, un factor que ha limitado la eficacia global de los tratamientos conocidos como PrEP.
En estudios con personas en alto riesgo de infección, el lenacapavir prácticamente eliminó las nuevas infecciones, superando los resultados de las pastillas actuales.
“Tiene el potencial de acabar con la transmisión del VIH”, afirmó Greg Millett, director de políticas públicas de amfAR, la Fundación para la Investigación del Sida.
Acceso limitado y alto precio
A pesar del entusiasmo, el acceso al medicamento y su costo podrían ser una barrera. Aunque Gilead aún no ha confirmado el precio oficial, analistas estiman que podría costar hasta $25,000 por persona al año en Estados Unidos.
Organizaciones y activistas piden que el medicamento se ofrezca a un precio accesible, especialmente en países en desarrollo, para cumplir con el objetivo global de poner fin a la epidemia del VIH para el año 2030.
Actualmente, más de 30,000 nuevas infecciones ocurren anualmente en EE. UU. y cerca de 1.3 millones a nivel mundial, según los CDC.
